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 Unsere hohe Spezialisierung ist unser Vorsprung

AvexorTec® Consulting zeichnet sich durch seine hohe Spezialisierung und Konzentration für IT-Validierungen im GMP-Umfeld aus. Uns geht der Ruf voraus, dass wir für unsere Kunden jede Aufgabe lösen, und ist sie noch so anspruchsvoll. Unsere Kunden verlassen sich in Ihren EDV-Projekten in allen Fragen der Regulatory Compliance zu 100% auf uns.

Für unsere laufenden Projekte setzen wir unseren langjährig bestehenden und bewährten Beraterstamm mit derzeit 6 Consultants für Validierung und Qualifizierung ein.

Wir suchen vereinzelt sehr erfahrene Validierungsberater mit wirklich mehr- jähriger Projekterfahrung im Umfeld der Branchen Pharma, Biotec oder Medizinprodukte. Dazu gehört die Erfahrung, mindestens ein abgeschlossenes IT-Projekt im Kundenumfeld selbständig betreut zu haben sowie weitere selbst gesetzte Schwerpunkte. Zum Beispiel eine ERP-, DMS-, oder LIMS-Einführung, oder die Qualifizierung von Infrastrukturprojekten.

Wir bieten:

  • Professionelles Projektumfeld
  • Ein Team erfahrener Validierungsberater
  • Interessante mittelständische Projekte im Bundesgebiet
  • hohe Eigenverantwortlichkeit und Selbständigkeit
  • eine den Anforderungen angemessene Vergütung
  • großzügiger Auslagenersatz für alle Nebenkosten
  • Sie arbeiten für einen eingeführten und etablierten Mittestandsberater


    Anforderungen:


  • mehrjährige Erfahrung in IT-Validierungsprojekten im ext. Kundenumfeld
  • Gutes IT-Know-how über ERP-Systeme / technische IT-Infrastruktur
  • Nachweis kontinuierlicher Weiterbildung im GMP-Umfeld
  • Belastbar in wechselnden Projekteinsätzen
  • Schwerpunkt wohnhaft in München, Stuttgart, Ulm, Frankfurt, Köln


    Wir freuen uns auf Ihre schriftliche (bitte per Fax an 089-4545 0601) oder elek- tronische (bitte an mitarbeiter@avexortec.de) Bewerbung für anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in der pharmazeutischen Industrie.

    Das Fachwissen zur Durchführung von IT-Validierungsprojekten setzen wir voraus.